Immunity：生物化学领域突破性进展！自然杀伤细胞也有记忆力

已对，转载在全球性杂志Immunity上的一项研究工作报告之中，来自斯特拉斯堡大学等机构的研究工作人员通过研究工作给定了EVA致病的系统如何酪氨酸地拦截黏膜虹膜，此前研究工作引述，这种其实质的自然杀伤巨噬细胞对EVA自身的有组织并并未致病清醒功能，然而本文研究工作之中，研究工作人员见到，当这些特殊的致病巨噬细胞十分困难与接触性变应原接触时就可能会对虹膜进行清醒，的系统性研究工作结果或为开发新病患白癜风等EVA脱色素癌症以及恶性阿兹海默等癌症的新型临床给予基本概念。

黏膜之中的虹膜可以保护措施EVA免于紫外照射，通常的黏膜晒黑是在虹膜酪氨酸酶的为了让下演化成的，但当过多掩盖于太阳光下，该酶就可能会激发大量的色素；化合物莫诺苯宗可以酪氨酸地所受阻酪氨酸酶从而诱导EVA激发所受压反应，因此致病的系统就可能会拦截所受所受到影响的虹膜，十分困难拦截的结果就是引发白癜风。

学术界见到，白癜风患者不一定患恶性阿兹海默的风险高于，一种病患阿兹海默的方法主要是通过酪氨酸酶所受阻剂莫诺苯宗来正向EVA发生白癜风征状，而本文研究工作的观念就是运用一种不太严重的癌症来抵御恶性阿兹海默的发生。

接触性变应原不必被首先应答

学术界Veit Hornung博士引述，在致病的系统拦截虹膜之前，致病的系统鉴别掩盖于莫诺苯宗之中的虹膜的不一定具备一定危险性，而这其之中所涉及的的系统性功能学术界现有却是可信。莫诺苯宗对于色素沉着的黏膜不一定具备一种接触敏感效应，从其所来讲，单独使用该物质并并未任何活性，仅当莫诺苯宗东边酪氨酸酶时才可能会在虹膜之中激发其实质的半抗原，随后半抗原就可能会酪氨酸地应答EVA致病的系统，通过在多个时间点对啮齿类食肉动物应用低剂量的莫诺苯宗，学术界就在肠道EVA之中说明了具体的分子可功能。

学术界问到，食肉动物EVA对半抗原的致病让他们非常感兴趣，经常性前提，致病的系统可以动员多种白巨噬细胞来拦截掩盖半抗原的有组织，自然杀伤巨噬细胞作为先天性致病的系统的一部分，其可以杀灭异常的巨噬细胞，比如癌症巨噬细胞或病毒感染的巨噬细胞；此前有学术界通过研究工作见到，自然杀伤巨噬细胞却是具备识别并酪氨酸拦截EVA自身有组织的意志力，而日和到现在学术界引述这种物理现象归咎于T巨噬细胞和B巨噬细胞。

学术界Gunther Hartmann博士问到，我们的研究工作结果可信引述，自然杀伤巨噬细胞可以激发一种长效的致病来抵御EVA自身的虹膜（包括恶性阿兹海默巨噬细胞），学术界通过对不必演化成一般而言T巨噬细胞和B巨噬细胞的肠道论证了上述论证，然而在食肉动物的皮毛上还可能会用到白斑，而此前冠心病的阿兹海默巨噬细胞却被破坏了，因为肠道EVA的自然杀伤巨噬细胞可能会记得并且拦截肠道EVA的虹膜。

NLRP3炎性遗传物质可以作为一种关键因素的则会

为了找EVA发生的致病，致病则会就必须先给“亮绿灯”，即激发NLRP3炎性遗传物质，NLRP3炎性遗传物质是一种繁杂的蛋白质，其可以建构肝巨噬细胞和酪氨酸吞噬巨噬细胞之中的多个频率信息，一旦被打开，肝巨噬细胞就可能会决定是否包括自然杀伤巨噬细胞在内的致病巨噬细胞可能会接所受驶往指令。如果学术界使得则会功能丧失，莫诺苯宗正向的酪氨酸酶半抗原就不必诱导他所想要的致病了。

本文研究工作结果或可为了让开发新病患恶性阿兹海默的新型临床，同时学术界也揭示了一种新型种类的致病，或为中期说明引发白癜风的分子可原因及惨剧给予一定来龙去脉和为了让。

原始出处

Jasper G. van den Boorn, Christopher Jakobs, Christian Hagen, Marcel Renn, Rosalie M. Luiten, Cornelis J.M. Melief, Thomas Tüting, Natalio Garbi, Gunther Hartmann9, Veit Hornung9.Inflammasome-Dependent Induction of Adaptive NK Cell Memory.Immunity.2016